Найти
23.03.2023 / 13:144РусŁacБел

Белорусская семья за день собрала 1,5 миллиона долларов на лечение сына. Деньги перевела «Санта»

Такая огромная сумма нужна на одни из самых дорогих лекарств в мире. Стоимость одного укола — около 1,8 млн долларов. Он помогает победить СМА — спинально-мышечную атрофию. Это наследственное заболевание стоит в ряду тяжелейших, причем очень быстро прогрессирует, пишет Onliner.by.

Без лечения дети с самой сложной формой такого диагноза живут всего несколько лет. Со временем ребенок полностью теряет возможность двигаться, самостоятельно глотать и дышать. При этом интеллект сохраняется. В Беларуси каждый год рождается 9—15 детей с СМА. В разговорах их называют «смайлики» — по аббревиатуре болезни.

Всего выделяют 5 типов болезни, первый — самый тяжелый. До недавнего времени лекарств от него не существовало. Препарат был одобрен только в 2019 году и сразу же был назван самым дорогим в мире. Всего один укол способен «восстановить» дефектный ген, и человек может навсегда вылечиться. Правда, получить лекарства могут далеко не все. Препятствием становится невероятно высокая цена на них.

С тяжелым диагнозом столкнулась и семья Ковба из Бреста. Первые признаки болезни у Владика начали проявляться на втором месяце жизни: во время пеленания ручки оставались на месте. После долгих исследований поставили диагноз — СМА-1. Сбор на укол «Залгенсма» начали в апреле 2022-го. За 10 месяцев удалось собрать 268 тысяч долларов пожертвований. Немало, но все равно менее 15% от нужной суммы. Ситуацию полностью изменил один день, когда на счет перевели более 1,5 миллиона долларов.

Это сделало СП «Санта Бремор», где папа мальчика работает наладчиком оборудования. Также в магазинах сети «Санта» были установлены коробки для сбора средств. По словам отца мальчика, укол Владику сделают в Минске в ближайшие 3 недели.

Это не первый раз, когда компании группы «Санта» помогают семьям. Ранее помощь в два миллиона долларов получила семья брестчанки Арины Рудницкой. Это был первый коммерческий ввоз лекарств от спинально-мышечной атрофии в истории Беларуси.

Есть и еще один способ получить долгожданный укол. Сама компания, производящая лекарства, делает лотереи — в этом случае счастливчикам укол достается бесплатно. Разыгрывается по 100 доз в год. Так свой шанс получили трое маленьких жителей Беларуси — София Жагунь из Ляховичей, Дарья Шепетовская из Новополоцка и Даниил Денисов из Минска.

Читайте также:

Умерла Надежда Мелешко — блогер и жена хоккеиста сборной. Она оставила на случай смерти трогательный пост

О хейте и лечении рассказала мать гродненского мальчика, который попал в ДТП в Белостоке и которому белорусы собрали 300 тысяч евро

Мужчине в Германии удалось вылечиться от ВИЧ. Это уже пятый случай в истории

Nashaniva.com

Хочешь поделиться важной информацией
анонимно и конфиденциально?

Клас
Панылы сорам
Ха-ха
Ого
Сумна
Абуральна
0
жэстачайшая/ответить/
23.03.2023
а божачкі
0
Ёсік/ответить/
23.03.2023
У мяне пытанне да тых, хто сохне па СССР. Што было там такога добрага і цудоўнага, што нам ад яго засталося, што мы ніякіх лекаў, ніякага сучаснага медабсталявання не рабілі, не робім, і не будзем ніколі рабіць. Шпрыцы аднаразовыя, апарат УГД, лекі, якія не робіць наша прамысловасьць. Што ў нас добрага, калі шмат хто оргазмуе ад таго мінулага?
0
Неабыякавая/ответить/
11.04.2023
Бязь сьлёз чытаць немагчыма! Дзякуй Богу, што лекі Ўладзіку купілі!
Показать все комментарии
Чтобы оставить комментарий, пожалуйста, включите JavaScript в настройках вашего браузера
Чтобы воспользоваться календарем, пожалуйста, включите JavaScript в настройках вашего браузера
январьфевральмарт
ПНВТСРЧТПТСБВС
1234
567891011
12131415161718
19202122232425
26272829