Снимок иллюстративный. Фото: pixabay.com
Как говорится в сообщении пресс-службы, документ оптимизирует сроки проведения первичной и специализированной экспертиз документов, актуализирует порядок проведения апробации методик контроля качества лекарственного средства и контроля качества этого лекарственного средства, в том числе стратегически важного лекарственного препарата, упрощает требования к документам, составляющим регистрационное досье.
Постановление вступило в силу 29 мая.
